常壓下，加水量、反應溫度和時間可以調節(jié)降解反應速度。聚合、降解反應使用堿催化劑，可以選用氫氧化鉀、氫氧化鋰、四甲基氫氧化銨、四丁基氫氧化磷等。其中氫氧化鉀因價格便宜、操作容易掌握、所制的產(chǎn)物質量好，工業(yè)上普遍使用，反應后須將堿催化劑中和或分解，再在減壓下用氮氣脫除未聚合的原料。

高分子量羥基硅油主要用于室溫硫化硅橡膠的基礎膠料，制成的各種硅橡膠制品耐高低溫、耐氧化性，并具有優(yōu)良的電絕緣性等。廣泛用于電子、電器、科技領域和其他工業(yè)部門。

羥基硅油的整理原理，是因為天然材料的織物是由經(jīng)緯紗交織而成的，紗線由短纖維加捻或長絲并絲而組成。因此纖維之間或紗線之間的表面摩擦性能將影響它們的相對移動，整理后纖維和紗線的摩擦系數(shù)降低，手摸的時候，纖維和紗線容易相互滑移，交織點之間的活動阻力減小，織物很容易順著手作用力的方向變形，顯示出柔軟滑爽性。當針扎到紗線上時，紗線就讓開而不易被扎斷，因此其縫紉線大為改善。此外摩擦系數(shù)的降低還導致摩擦起電的減少，防靜電性也能得到改善。整理劑形成的彈性膜也能提高織物的彈性，提高纖維和紗線的變形回復性，向滌綸這種初始模量高、抗折皺性好的材料，彈性提高較多，而經(jīng)過干熱處理后的滌綸材料，往往由于結晶度與結晶完整性的提高或纖維絨頭的熔融粘結，導致手感粗硬、柔軟度降低、彈性下降，僅僅用硅油整理后彈性提高就比較少，配合樹脂的交聯(lián)和填充使用。長絲纖維經(jīng)有機硅整理后強力變化不明顯，主要是由于硅油為長鏈大分子化合物，浸軋到織物上后不可能進入纖維內部，只能在纖維或紗線表面成膜，屬于表面整理，這樣纖維之間的飽和力就會顯著下降，導致纖維從紗中抽出，整理劑中額小分子量交聯(lián)劑可以進入纖維內部，形成體型填充物，彌補被降低的飽合力。

羥基硅油與兩性咪唑啉表面活性劑（AMZ）和十八醇一起反應，然后用表面活性調整為均勻透明的油液，后用溫水配制成的乳液可作為一種柔軟劑使用，可用于紙張 [23]以及皮革 [24]。
輻射交聯(lián)熱縮材料經(jīng)過混煉-成型-輻照-擴張方能成為熱縮產(chǎn)品，對材料的性能要求比較苛刻。護外熱縮管料中加入硅橡膠后，由于相容性差，材料的力學性能也差，所以在成型加工時存在開裂現(xiàn)象。若在料中加入羥基硅油，可以提高護外料中硅橡膠與其他組分之間的相容性，使護外料的抗張強度和斷裂伸長率均可以提高50%以上，不僅解決了成型加工中存在的問題，而且提高了材料的內在性能，滿足了制造輻射交聯(lián)熱縮管的需要。
羥基硅油需包裝在清潔密封經(jīng)內涂覆處理的鐵桶或塑料桶內，屬非危險品，在運輸中應避免直接曝曬，防止酸堿性物質浸入。貯存在通風良好的庫內。
步驟
1.將粘度計調整為垂直狀態(tài)，要利用鉛垂線從兩個相互垂直的方向去檢查毛細管的垂直情況。將恒溫浴調整到規(guī)定溫度，把裝好試樣的粘度計浸在恒溫浴內保溫10~15 min。
2.利用毛細管粘度計管所套的橡皮管用吸球將試樣吸入擴張部分，使試樣液面稍上標線，并注意不要讓毛細管和擴張部分中的液體產(chǎn)生氣泡。
3.松開吸球，記下液面從標線中流經(jīng)的時間。
4.用秒表記錄下的流動時間應重復測定至少四次，其中各次流動時間與其算術平均值的差數(shù)不應超過算術平均值的±0.5%。
計算：在溫度t時，試樣的運動粘度
其中vt為運動粘度，m2/s；c為粘度計常數(shù)，m/s；τt為試樣平均流動時間，s。
取重復測定兩個結果的算術平均值作為試樣的運動粘度。
步驟
1.氫化鋰鋁、苯甲酸及樣品溶液的配制：稱取氫化鋰鋁0.20 g左右溶于15~20 mL的二乙二醇二甲醚中，取上層清液使用。
稱取0.0600~0.0800 g苯甲酸置于微量三角瓶中，用注射器注入5 mL二乙二醇二甲醚。
2.色譜測定：
①操作：吸取3 mL左右的氫化鋰鋁溶液上層清液置于反應瓶中，開動電磁攪拌，反應瓶外用冰水冷卻。當記錄儀基線走直后，打開氣體進樣閥（將六通閥拉桿向外拉），此時反應瓶與載氣相通，再等到基線走直后即可開始測定。
②載氣空白峰的測定：關閉氣體進樣閥，使反應瓶與載氣不相通，攪拌，反應3 min后打開進樣閥，待氫氣峰出完后關上，如此重復數(shù)次，直至每次出峰很小，而且峰高相近，取后三次峰高平均數(shù)作為載氣空白峰高值。
③校正因子和樣品的測定：載氣空白測完后，依次將溶劑空白、苯甲酸和樣品溶液分別用微量注射器吸取20~40 μL注入反應瓶，反應3 min后，再與測定載氣空白同樣方法測定氫氣峰高度，每次測定須重復三次，取其平均值作為計算數(shù)據(jù)。
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