碳在史前就已被發(fā)現(xiàn)，炭黑和煤是人類早使用碳的形式。鉆石大約在公元前2500年被中國(guó)熟知 [2]，同時(shí)煤作為碳的形式在羅馬時(shí)代被使用的化學(xué)方式和現(xiàn)代一樣：通過在一個(gè)椎體建筑物中加熱被黏土覆蓋的木材來排除空氣。 [3]在1722年，René Antoine Ferchault de Réaumur證明鐵通過吸收一些物質(zhì)能變成鋼，這種物質(zhì)就是熟知的碳。

①遵循相似相吸的規(guī)則，即極性吸附劑易于吸附極性吸附質(zhì)，非極性吸附劑易于吸附非極性吸附質(zhì)。如活性炭、炭黑是非極性吸附劑，故其對(duì)烴類和各種有機(jī)蒸氣的吸附能力較強(qiáng)。但炭黑的表面含氧量增加時(shí)，其對(duì)水蒸氣吸附量將增大。又如硅膠、硅鋁催化劑、Al2O3等是極性吸附劑，易于吸附極性的水、氨、乙醇等吸附質(zhì)。

②無論是極性還是非極性吸附劑，一般吸附質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，沸點(diǎn)越高，被吸附的能力越強(qiáng)。這是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)越復(fù)雜，范德瓦爾斯引力越大；沸點(diǎn)越高，氣體越易凝結(jié)，這些都有利于吸附。

這類催化劑廣泛應(yīng)用于離子型機(jī)理的催化反應(yīng)，種類很多（見表）。此外，還有潤(rùn)載型固體酸催化劑，是將液體酸附載于固體載體上而形成的，如固體磷酸催化劑
在同一固體表面上通常有多種酸強(qiáng)度不同的酸中心，而且數(shù)量不同，故酸強(qiáng)度分布也是重要性質(zhì)之一。由某些固體酸的酸強(qiáng)度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強(qiáng)酸性,其酸強(qiáng)度相當(dāng)于濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強(qiáng)度。不同的催化反應(yīng)對(duì)催化劑的酸強(qiáng)度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進(jìn)行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強(qiáng)度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3在同類型的催化劑上進(jìn)行同一反應(yīng)時(shí),催化活性與催化劑的酸度有關(guān)，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關(guān)系。固體催化劑絕大多數(shù)為多孔物質(zhì)，除應(yīng)考慮其表面的酸功能外，還考慮孔隙構(gòu)造對(duì)反應(yīng)物的擴(kuò)散及傳熱過程的影響。例如對(duì)于烴類反應(yīng)，設(shè)計(jì)了許多具有規(guī)整孔結(jié)構(gòu)的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結(jié)構(gòu)的半晶態(tài)的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。