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克拉瑪依回收硬脂酸清理場地

更新時間:2025-10-07 [舉報]


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回收硬脂酸廠家I.G.Farben 于1930s 制得了4,4(MDI),但由苯胺/甲醛縮合制得的同系混合物光氣化制備的是1954 年由Goodyear 首行的,遺憾的是Goodyear 并未將該實現(xiàn)商業(yè)化,而后于1960s 美國的Carwin/Upjohn、歐洲的Bayer和ICI 分別地發(fā)展了此工藝,使苯胺/甲醛縮合制得同系芳胺混合物,經(jīng)再光氣化、分離,制備MDI 和PMDI 成為普遍所采用的工藝。MDI 的生產(chǎn)工藝流程圖如下:  常用的有、甘油、三丙烷、、木糖醇、三二胺、山梨醇、蔗糖、雙酚A、雙酚S、三(2-)、甲苯二胺等;使用族或雜環(huán)系多元醇或多元胺起始劑時,會在聚醚多元醇結(jié)構(gòu)中引入上述結(jié)構(gòu),它能使生成的聚氨酯材料具有的尺寸性,耐熱、耐燃。克拉瑪依


廠家用苯胺與甲醛在酸性條件下進行縮合是國外生產(chǎn)MDI 完全成熟的技術(shù)路線、反應(yīng)物用堿中和后進行蒸餾二胺(MDA)。將MDA 用溶劑溶解后,進行光氣化反應(yīng)制成多多4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI 或混合PMDI,再進行蒸餾精制,得純MDI。  哪里回收回收硬脂酸



 



游離胺與光氣反應(yīng)是MDI 重要的,反應(yīng)前先將胺溶解在惰性溶劑內(nèi),于低溫下連續(xù)地加入相同溶劑的過量光氣,形成甲酰氯漿料,再加熱至高溫,并通入過量光氣,直至清澈的溶液。此反應(yīng)在約20%的溶液中進行,為副反應(yīng),光氣過量50%以上。光氣對人體毒性大,并具有殺傷力,為此對之控制嚴,而且,光氣法生產(chǎn)投資大,光氣不便運輸和貯存,產(chǎn)生的嚴重腐蝕設(shè)備,生產(chǎn)要求苛刻,操作危險性大,設(shè)備檢修不易。如今,人們都在積替代光氣的??死斠阑厥沼仓釓S家



美國孟山都公司已發(fā)表了專利。采用胺、二氧化碳和脫水劑等非光氣法生產(chǎn) 和MDI。反應(yīng)在近乎常壓和較低的壓力下先生成甲酸酯,再用和三做脫水劑脫水生成。從整個反應(yīng)來看,今后的主導(dǎo)方向是催化羰基合成甲酸酯后再熱解成MDI。據(jù)報道,德國BASF 公司在比利時和美國建有甲酸酯法的工業(yè)生產(chǎn)裝置。朝日公司報導(dǎo)的數(shù)據(jù)顯示,非光氣法較光氣法生產(chǎn)成本20%。


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甲酸酯法是將苯胺與甲酸酯先制成苯胺基甲酸酯,再與在存在下生成MDI 的混合物,再經(jīng)蒸餾得成品。


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苯胺先與,和氧氣反應(yīng)生成苯胺基(EPC)。然后EPC 與甲醛液進行濃縮生成雙核二苯二(MDV),產(chǎn)物再經(jīng)熱解生成MDI 及,再循環(huán)進行羰基化反應(yīng)??死斠阑厥沼仓崆謇韴龅?br />



在反應(yīng)中,苯胺的存在可的羰基化反應(yīng)使生成甲酸酯的產(chǎn)量。為使反應(yīng)順利進行。通常使過量。原料投料比為::苯胺::催化劑13.5:1.0:1.0:0.002,在CO 壓力為6.87Mpa 和160℃下反應(yīng)3.5h,生成EPC。采用的催化劑為新羰基化物,反應(yīng)液快速送往下部的轉(zhuǎn)鼓。



過量的和副產(chǎn)二氧化碳送往攪拌反應(yīng)器內(nèi)促進溶液和有機物混合,反應(yīng)采用電感應(yīng)線圈加熱,在甲醛液/層和EPC/有機層界面反應(yīng),控制反應(yīng)溫度75℃,在常壓下生成中間產(chǎn)物MDV/PMDV。



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反應(yīng)物隨后進入有機物/溶液分離器,分出絕大部分H2SO4 催化劑循環(huán)使用。有機層水洗除去殘余的和未反應(yīng)的甲醛??死斠阑厥沼仓釓S家




反應(yīng)混合物中包含未反應(yīng)的EPC、MCV/PMDV、和反應(yīng)中間體、從有機/溶液分離器物與催休劑,進入第二濃縮反應(yīng)器內(nèi)于75℃和在常壓下用大約20min 時間轉(zhuǎn)換成MDV/PMDV。回收硬脂酸


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生成的MDV/PMDV 經(jīng)提純進入降解器內(nèi),在隋性溶劑存在下,控制反應(yīng)濕度250℃,壓力20Pa,滯留時間1h,連續(xù)通入,從反應(yīng)器中脫除過量。底部產(chǎn)物送往MDI 萃取塔,分出MDI 和副產(chǎn)物聚。


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