世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理旋光儀(Polarimeter)是測(cè)定旋光性物質(zhì)旋光度的儀器。通過(guò)對(duì)樣品旋光度的測(cè)量，可以分析確定物質(zhì)的濃度、含量及純度等。自然光通過(guò)起偏鏡后產(chǎn)生平面偏振光，如果旋光管中盛裝的為旋光性物質(zhì)，當(dāng)偏振光通過(guò)該物質(zhì)溶液時(shí)，偏振光的角度會(huì)向左或向右旋轉(zhuǎn)一定角度，這時(shí)，為了讓旋轉(zhuǎn)一定角度后的偏振光能通過(guò)檢偏鏡光柵，將檢偏鏡旋轉(zhuǎn)一定角度，在目鏡處才能看到明亮。這個(gè)所旋轉(zhuǎn)的角度就是該待測(cè)物質(zhì)溶液的旋光度 [1] 。
旋光儀廣泛應(yīng)用于制藥、藥檢、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)，科研、教學(xué)部門(mén)，用于化驗(yàn)分析或過(guò)程質(zhì)量控制 [2] 。圖一：1.光源2.毛玻璃3.聚光鏡4.濾色鏡5.起偏鏡6.半波片7.試管8.檢偏鏡　9.物、目鏡組10.調(diào)焦手輪11.讀數(shù)放大鏡12.度盤(pán)及游標(biāo)13.度盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)手輪
圖一
圖一
從光源（1）射出的光線，通過(guò)聚光鏡（3）、濾色鏡（4）經(jīng)起偏鏡（5）成為平面偏振光，在半波片（6）處產(chǎn)生三分視場(chǎng)。通過(guò)檢偏鏡（8）及物、目鏡組（9）可以觀察到如圖二所示的三種情況。轉(zhuǎn)動(dòng)檢偏鏡，只有在零度時(shí)（旋光儀出廠前調(diào)整好）視場(chǎng)中三部分亮度一致（如圖二b）。
圖二　a.大于（或小于）零度的視場(chǎng)b.零度視場(chǎng)c.小于（或大于）零度視場(chǎng)
圖二
圖二
當(dāng)放進(jìn)存有被測(cè)溶液的試管后由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋轉(zhuǎn)了一個(gè)角度，零度視場(chǎng)便發(fā)生了變化（如圖二a或c）。轉(zhuǎn)動(dòng)檢偏鏡一定角度，能再次出現(xiàn)亮度一致的視場(chǎng)。這個(gè)轉(zhuǎn)角就是溶液的旋光度，它的數(shù)值可通過(guò)放大鏡（10）從度盤(pán)（11）上讀出。
測(cè)得溶液的旋光度后，就可以求出物質(zhì)的比旋度。根據(jù)比旋度的大小，就能確定該物質(zhì)的純度和皮含量了。
圖三
圖三
為便于操作，旋光儀的光學(xué)系統(tǒng)以傾斜20°安裝在基座上。光源采用20瓦鈉光燈（波長(zhǎng)λ=5893A°）。鈉光燈的限流器安裝在基座底部，毋需外接限流器。旋光儀的偏振器均為聚乙烯醇人造偏振片。三分視界是采用勞倫特石英板裝置（半波片）。轉(zhuǎn)動(dòng)起偏鏡可調(diào)整三分視場(chǎng)的影蔭角（旋光儀出廠時(shí)調(diào)整在3°左右）。旋光儀采用雙游標(biāo)讀數(shù)，以消除度盤(pán)偏心差。度盤(pán)分360格，每格1°，游標(biāo)分20格，等于度盤(pán)19格，用游標(biāo)直接讀數(shù)到0.05°（如圖四）。度盤(pán)和檢偏鏡固為一體，借手輪（1）能作粗、細(xì)轉(zhuǎn)動(dòng)。游標(biāo)窗前方裝有兩塊4倍的放大鏡，供讀數(shù)時(shí)用。（1）將儀器電源插頭插入220V交流電源，并將接地腳可靠接地。
（2）打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，這時(shí)鈉光燈應(yīng)啟亮，需經(jīng)5min鈉光燈預(yù)熱，使之發(fā)光穩(wěn)定。
（3）打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)（若光源開(kāi)關(guān)打開(kāi)后，鈉光燈熄滅，則再將光源開(kāi)關(guān)上下重復(fù)打開(kāi)1到2次，使鈉光燈在直流下點(diǎn)亮，為正常）。
（4）打開(kāi)測(cè)量開(kāi)關(guān)，這時(shí)數(shù)碼管應(yīng)有數(shù)字顯示。
（5）將裝有蒸餾水或其他空白溶劑的試管放入樣品室，蓋上箱蓋，待示數(shù)穩(wěn)定后，按清零按鈕。試管中若有氣泡，應(yīng)先讓氣泡浮在凸頸處。通光面兩端的霧狀水滴，應(yīng)用軟布揩干。試管螺帽不宜旋得過(guò)緊，以免產(chǎn)生應(yīng)為，影響讀數(shù)。試管安放時(shí)應(yīng)注意標(biāo)記的位置和方向。
（6）取出試管，將待測(cè)樣品注入試管，按相同的位置和方向放入樣品室內(nèi)，蓋好箱蓋。儀器數(shù)顯窗將顯示出該樣品的旋光度。
（7）逐次按下復(fù)測(cè)按鈕，重復(fù)讀幾次數(shù)，取平均值作為樣品的測(cè)定結(jié)果。
（8）如樣品超過(guò)測(cè)量范圍，儀器在±45處來(lái)回振蕩。此時(shí)，取出試管，打開(kāi)箱蓋按箱內(nèi)回零按鈕，儀器即自動(dòng)轉(zhuǎn)回零位。
（9）儀器使用完畢后，應(yīng)依次關(guān)閉測(cè)量、光源、電源開(kāi)關(guān)。
（10）鈉燈在直流供電系統(tǒng)出現(xiàn)故障不能使用時(shí)，儀器也可在鈉燈交流供電的情況下測(cè)試，但儀器的性能可能略有降低。
（11）當(dāng)放入小角度樣品（小于0.5°）時(shí)，示數(shù)可能變化，這時(shí)只要按復(fù)測(cè)按鈕，就會(huì)出現(xiàn)新的數(shù)字。（1）旋光儀應(yīng)放在通風(fēng)干燥和溫度適宜的地方，以免受潮發(fā)霉。
（2）旋光儀連續(xù)使用時(shí)間不宜超過(guò)4小時(shí)。如果使用時(shí)間較長(zhǎng)，中間應(yīng)關(guān)熄10～15分鐘，待鈉光燈冷卻后再繼續(xù)使用，或用電風(fēng)扇吹打，減少燈管受熱程度，以免亮度下降和壽命降低。
（3）試管用后要及時(shí)將溶液倒出，用蒸餾水洗滌干凈，揩干藏好。所有鏡片均不能用手直接揩擦，應(yīng)用柔軟絨布揩擦。
（4）旋光儀停用時(shí)，應(yīng)將塑料套套上。裝箱時(shí)，應(yīng)按固定位置放入箱內(nèi)并壓緊之。
影響因素編輯 語(yǔ)音
(1)溶劑
旋光物質(zhì)的旋光度主要取決于物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)。另外，還與光線透過(guò)物質(zhì)的厚度，測(cè)量時(shí)所用光的波長(zhǎng)和溫度有關(guān)。如果被測(cè)物質(zhì)是溶液，影響因素還包括物質(zhì)的濃度，溶劑也有一定的影響。因此旋光物質(zhì)的旋光度，在不同的條件下，測(cè)定結(jié)果通常不一樣。
(2)溫度
溫度升高會(huì)使旋光管膨脹而長(zhǎng)度加長(zhǎng)，從而導(dǎo)致待測(cè)液體的密度降低。另外，溫度變化還會(huì)使待測(cè)物質(zhì)分子間發(fā)生締合或離解，使旋光度發(fā)生改變。不同物質(zhì)的溫度系數(shù)不同，一般在-(0.01～0.04)℃之間。為此在實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)恒溫，旋光管上裝有恒溫夾套，與超級(jí)恒溫槽連接。
(3)濃度和旋光管長(zhǎng)度
在一定的實(shí)驗(yàn)條件下，常將旋光物質(zhì)的旋光度與濃度視為成正比，因?yàn)閷⒈刃舛茸鳛槌?shù)。而旋光度和溶液濃度之間并不是嚴(yán)格地呈線性關(guān)系，因此嚴(yán)格講比旋光度并非常數(shù)，旋光度與旋光管的長(zhǎng)度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三種規(guī)格。經(jīng)常使用的有10cm長(zhǎng)度的。但對(duì)旋光能力較弱或者較稀的溶液，為提高準(zhǔn)確度，降低讀數(shù)的相對(duì)誤差，需用20cm或22cm長(zhǎng)度的旋光管。
基本原理編輯 語(yǔ)音
眾所周知，可見(jiàn)光是一種波長(zhǎng)為380nm~780nm的電磁波，由于發(fā)光體發(fā)光的統(tǒng)計(jì)性質(zhì)，電磁波的電矢量的振動(dòng)方向可以取垂直于光傳播方向上的任意方位，通常叫做自然光。利用某些器件（例如偏振器）可以使振動(dòng)方向固定在垂直于光波傳播方向的某一方位上，形成所謂平面偏振光，平面偏振光通過(guò)某種物質(zhì)時(shí)，偏振光的振動(dòng)方向會(huì)轉(zhuǎn)過(guò)一個(gè)角度，這種物質(zhì)叫做旋光物質(zhì)，偏振光所轉(zhuǎn)過(guò)的角度叫旋光度。如果平面偏振光通過(guò)某種純的旋光物質(zhì)，旋光度的大小與下述三個(gè)因素有關(guān)：
a)平面偏振光的波長(zhǎng)λ，波長(zhǎng)不同旋光度不一樣。
b)旋光物質(zhì)的溫度t，不同的溫度旋光度不一樣。
c)旋光物質(zhì)的種類(lèi)，不同的旋光物質(zhì)有不同的旋光度。
用一個(gè)叫做比旋度[α]tλ的量來(lái)表示某種物質(zhì)的旋光能力。
[α]tλ的表示單位長(zhǎng)度的某種旋光物質(zhì)，溫度為t℃時(shí)，對(duì)波長(zhǎng)為λ的平面偏振光的旋光度。
旋光度與平面偏振光所經(jīng)過(guò)的旋光物質(zhì)的長(zhǎng)度L有關(guān)，這樣在溫度為t℃時(shí)，長(zhǎng)度為L(zhǎng)，具有比旋光度為[α]tλ的旋光物質(zhì)對(duì)波長(zhǎng)為λ的平面偏振光的旋光度αtλ由下式表示：
αtλ=[α]tλ·L（1）
如果旋光物質(zhì)溶于某種沒(méi)有旋光性的溶劑中，濃度為C，則下式成立：
αtλ=[α]tλ·L·C（2）
注意：（1）（2）式中，式中[α]tλ與L的長(zhǎng)度單位一致。
若波長(zhǎng)一定在某一標(biāo)準(zhǔn)溫度下例如20℃，事先已知測(cè)試物質(zhì)的比旋度[α]tλ，測(cè)試溶液的長(zhǎng)度一定，此時(shí)若用旋光儀測(cè)出旋光度αtλ，則可由（2）式計(jì)算出溶液中旋光物質(zhì)的濃度C
C=αtλ/[α]tλ·L（3）
倘若溶質(zhì)中除含有旋光物質(zhì)外還含有非旋光物質(zhì),則可由配制溶液時(shí)的濃度和由(3)式求得的旋光物質(zhì)的濃度C，算得旋光物質(zhì)的含量或純度。
圓盤(pán)旋光儀系用來(lái)測(cè)定含有旋光性的有機(jī)物質(zhì)，如糖溶液、松節(jié)油、樟腦等。通過(guò)旋度的測(cè)定，可以分析被測(cè)物質(zhì)的濃度、含量及純度等。
具體用于：檢驗(yàn)含糖量和測(cè)定食品調(diào)味品中淀粉含量
醫(yī)院臨床：測(cè)定尿中含糖量及蛋白質(zhì)
制糖工業(yè)：檢驗(yàn)生產(chǎn)過(guò)程中糖溶液濃定
藥物香料：測(cè)定藥物香料油這旋光度

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理電解質(zhì)分析儀器是用來(lái)從樣本中檢測(cè)鉀離子，鈉離子，氯離子，離子鈣和鋰離子的儀器。樣本可以是全血，血清，血漿，尿液， 透析液，和水化液。儀器用途
電解質(zhì)分析儀在臨床檢驗(yàn)中是必不可缺的，在臨床中它主要測(cè)試維持人體血液。體液中滲透壓的平衡，在手術(shù)，燒傷，腹瀉，急性心梗等需要大量均衡補(bǔ)液的病人中，離子的測(cè)試和檢測(cè)很重要。該儀器精密度和準(zhǔn)確度高，對(duì)任何樣品所測(cè)的結(jié)果、可靠、速度快、且操作十分簡(jiǎn)單。所以，離子檢測(cè)是各級(jí)醫(yī)院的通用設(shè)備。
工作原理
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀PL1000A
電解質(zhì)分析儀有采用離子選擇電極測(cè)量法來(lái)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)的.儀器上有六種電極：鈉，鉀，氯，離子鈣，鋰和參比電極.每個(gè)電極都有一離子選擇膜，會(huì)與被測(cè)樣本中相應(yīng)的離子產(chǎn)生反應(yīng)，膜是一離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應(yīng)而改變了膜電勢(shì)，就可檢測(cè)液，樣本和膜間的電勢(shì).膜兩邊被檢測(cè)的兩個(gè)電勢(shì)差值會(huì)產(chǎn)生電流，樣本，參考電極，參考電極液構(gòu)成"回路"一邊，膜，內(nèi)部電極液，內(nèi)部電極為另一邊.
內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會(huì)在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓，電壓通過(guò)高傳導(dǎo)性的內(nèi)部電極引到到放大器，參考電極同樣引到放大器的地點(diǎn).通過(guò)檢測(cè)一個(gè)的已知離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液獲得定標(biāo)曲線，從而檢測(cè)樣本中的離子濃度.
溶液中被測(cè)離子接觸電極時(shí)，在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移.遷移的離子的電荷改變存在著電勢(shì)，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測(cè)量電極與參比電極間產(chǎn)生一個(gè)電位差.主要結(jié)構(gòu)：參比電極由兩部分組成：參比電極套和參比電極芯。參比電極套中的參比液在以參比電極芯與樣本之間形成一個(gè)鹽橋，每次測(cè)量開(kāi)始時(shí)，參比液被注入?yún)⒈入姌O套中，同時(shí)有一小部分參比液由玻璃毛細(xì)管中滲入測(cè)量室 ，從而在樣本和參比電極芯之間形成鹽橋，參比電極芯在電信號(hào)地和參比液之間形成回路。
測(cè)量過(guò)程：離子選擇式電極，電極內(nèi)含有已知離子濃度的電極液，通過(guò)離子選擇電極膜與樣本中相應(yīng)離子相互滲透，從而在膜的兩邊產(chǎn)生膜電位，樣本中離子濃度不同，產(chǎn)生的電位信號(hào)的大小也不同，通過(guò)測(cè)量電位信號(hào)大小就可以測(cè)知樣本中離子的濃度。
電極內(nèi)液與樣本之間的離子濃度差使電極膜產(chǎn)生電化學(xué)電位，這個(gè)電位可由電極取出，輸往放大器的輸入端，放大器的另一個(gè)輸入端與參比電極連接并接地，電極電壓可進(jìn)一步放大。形成電壓差，決定著被測(cè)樣本的離子濃度。
3、研究過(guò)程
電極溶液中被測(cè)離子接觸電極時(shí)，在離子選擇電極膜基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移。遷移離子的電荷改變存在著電勢(shì)，因而使膜面間的電位發(fā)生變化；在測(cè)量電極與參比電極間產(chǎn)生一個(gè)電位差。理想的離子選擇性電極對(duì)溶液中所要測(cè)定的離子產(chǎn)生的電位差，應(yīng)符合能斯特（Nernst）方程：E=E0+ log10a(x)可見(jiàn)測(cè)得的電極電位和“X”離子的活度的對(duì)數(shù)成比例，當(dāng)活度系數(shù)保持恒定時(shí)，電極電位與離子濃度（C）的對(duì)數(shù)也成比例，以此來(lái)求出溶液中離子的活度或濃度。
目前生產(chǎn)鈉鉀氯離子電極分析儀的廠家很多，但所用的電極基本相同，鈉多采用硅酸鋰鋁玻璃電極膜制成，壽命較長(zhǎng)，鉀電極多采用結(jié)頁(yè)氨霉素膜制成。
離子選擇性電極分析儀內(nèi)的主要組成部分Na+、K+、Cl-電極都有規(guī)定的壽命，需要定期更換。一般情況下，經(jīng)多次保養(yǎng)電極，且管道暢通，多次定標(biāo)仍不能通過(guò)的電極，就需更換此電極。
觀察這些極損的電極，發(fā)現(xiàn)其報(bào)損的原因是電極內(nèi)的電極液面低于銀針面。在測(cè)量樣本時(shí)，測(cè)得的電位差無(wú)法通過(guò)銀針傳送給參比電極，以做下一步的放大及測(cè)定。
操作方法
⒈儀器開(kāi)機(jī)進(jìn)入系統(tǒng)自檢，檢測(cè)各主要部件的功能是否正常，如：儀器主板、打印機(jī)、液路檢測(cè)（由液檢器完成）、分配閥及閥檢器等，可智能識(shí)別判斷故障，自動(dòng)提示。
⒉進(jìn)入活化電極程序，具有電極活化計(jì)時(shí)功能，把握活化時(shí)間，以提高電極的使用壽命，確保電極穩(wěn)定性。時(shí)間為30分鐘，可按NO 鍵直接退出活化電極程序。
⒊進(jìn)入主菜單，首行系統(tǒng)定標(biāo)，可自動(dòng)進(jìn)行選擇基點(diǎn)與斜率定標(biāo)（也可以選擇退出不定標(biāo)，方便維修維護(hù)，但不可以直接測(cè)血清標(biāo)本）
⒋選擇質(zhì)控分析，經(jīng)5次以上的質(zhì)控測(cè)試后，可自動(dòng)生成、打印質(zhì)控報(bào)告，計(jì)算出所做質(zhì)控次數(shù)的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)。
⒌智能液體檢測(cè)程序，確保進(jìn)樣及測(cè)量準(zhǔn)確， 測(cè)量過(guò)程自動(dòng)提示，您方便的向?qū)В?可24小時(shí)待機(jī)，在待機(jī)狀態(tài)能自動(dòng)保養(yǎng)，有自動(dòng)正反沖洗功能， 簡(jiǎn)短的液路，正反沖洗自動(dòng)定標(biāo)及沖洗管道系統(tǒng)，杜絕交叉污染和管路堵塞。
⒍30孔位自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)，設(shè)有質(zhì)控M孔位及廢液孔位W位。一次可檢測(cè)30個(gè)標(biāo)本。
7． 自動(dòng)打印、手動(dòng)打印可選，節(jié)約打印紙。報(bào)告單：病人綜合信息報(bào)告，可設(shè)置人體正常范圍值及打印。
⒏采用美國(guó)井口壓緊式動(dòng)力泵管，增長(zhǎng)泵管使用壽命。
⒐檢測(cè)樣品：全血、血清、血漿、尿液、體液、腦脊液、尿液、動(dòng)物血清等。
⒑測(cè)量方法：離子選擇性電極（ISE）直接法。
⒒檢測(cè)項(xiàng)目：K+、Na+、Cl-、Ca++、PH、CO2
主要特點(diǎn)
⒈去蛋白液定時(shí)自動(dòng)處理功能，去除管道蛋白吸附，不堵塞，電極性能更穩(wěn)定、測(cè)試更準(zhǔn)確。
⒉側(cè)驅(qū)自動(dòng)復(fù)位式進(jìn)樣系統(tǒng)，操作方便，，更環(huán)保。
⒊儀器設(shè)有液體檢測(cè)程序，能自動(dòng)識(shí)別并提示進(jìn)樣過(guò)程中的錯(cuò)誤，確保了進(jìn)樣及測(cè)量的準(zhǔn)確性。
⒋電極采用進(jìn)口膜制作，性能穩(wěn)定，使用壽命長(zhǎng)。
⒌自動(dòng)電位跟蹤技術(shù)，自動(dòng)兩點(diǎn)定標(biāo)，斜率、截距雙參數(shù)校正，測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確。
⒍光電定位液體分配閥，具有集成度高、簡(jiǎn)化流路及便于維護(hù)保養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)。
⒎采用進(jìn)口壓力傳感器測(cè)試TCO2，傳感器性能穩(wěn)定可靠，并獲得國(guó)家專(zhuān)利保護(hù)。
⒏智能化免維護(hù)設(shè)計(jì)：定標(biāo)，進(jìn)樣，測(cè)量，沖洗，顯示并打印報(bào)告，儀器故障診斷與排除，全程自動(dòng)化，無(wú)需人工清洗與維護(hù)。
⒐能自動(dòng)進(jìn)行質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)處理，自動(dòng)統(tǒng)計(jì)并打印均值、SD及CV值。
⒑自動(dòng)進(jìn)樣器是可選配件，對(duì)于每天樣本多，需要批量處理時(shí)，可提高工作效率。
⒒可批量傳輸數(shù)據(jù)，通過(guò)RS-232C標(biāo)準(zhǔn)口或USB2.0標(biāo)準(zhǔn)口將檢測(cè)結(jié)果在實(shí)驗(yàn)室共享，并配置數(shù)據(jù)庫(kù)管理軟件，方便查詢，實(shí)時(shí)共享。故障處理
電解質(zhì)分析儀常見(jiàn)故障的處理
離子電極法自二十世紀(jì)八十年代隨著傳感技術(shù)和微機(jī)技術(shù)的普及和發(fā)展而發(fā)展起來(lái)的，是一種快速、準(zhǔn)確、方便、實(shí)用的臨床檢驗(yàn)設(shè)備。
1、當(dāng)出現(xiàn)檢測(cè)器失效時(shí)如何解決
檢測(cè)器失效時(shí)的原因有4種：①檢測(cè)器的插頭與主機(jī)板座松了；
②檢測(cè)器本身壞了；
③閥芯上的固定螺釘與電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)軸未緊固到位；
④閥芯本身太緊不能轉(zhuǎn)動(dòng)。檢查的順序依次為③-①-④-②。
2、吸樣不暢的原因及處理方法：
吸樣不暢的原因主要有以下4種，沿著“由簡(jiǎn)單到復(fù)雜”的思路來(lái)檢查；
①檢查管路各個(gè)接口（包括電極之間的連管、電極與閥之間、電極與泵管之間）的連管有無(wú)漏氣，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為不吸樣；
②檢查泵管是否粘連或過(guò)于疲勞，此時(shí)應(yīng)更換新泵管?，F(xiàn)象表現(xiàn)為泵管發(fā)出異常聲音；
③各管道內(nèi)尤其是各接頭處有蛋白沉淀，此種現(xiàn)象表現(xiàn)為液流速度過(guò)程定位不穩(wěn)，即使換了新泵管也是一樣，解決辦法為取下各接頭用水清洗干凈。
④閥本身有問(wèn)題，要仔細(xì)地檢查。
3、電極漂移與失控的原因及處理
①電極漂移的常見(jiàn)的原因是地線未接好，應(yīng)檢查地線；檢查漂移的電極銀棒是否未插入信號(hào)插座或接觸不良；②電壓不穩(wěn)定，好接UPS不間斷電源或質(zhì)量較好的穩(wěn)壓電源（質(zhì)量差的穩(wěn)壓電源會(huì)引起電極漂移）；
③避免電磁干擾，功率較大的設(shè)備應(yīng)盡量遠(yuǎn)離本儀器，立設(shè)置電源；
④檢查標(biāo)準(zhǔn)液及清洗液是否已用完；檢查流通池中參比內(nèi)充液是否太少，應(yīng)及時(shí)注滿；
⑤Na、pH電極漂移時(shí)應(yīng)用玻璃電極清洗液清洗。再用蒸餾水反復(fù)沖洗即可；
⑥如果電極全部漂移，則應(yīng)檢查參比電極是否到期；
⑦定位不好，造成溶液未全部浸沒(méi)電極，應(yīng)重新進(jìn)行定位操作；
⑧參比電極上方有氣泡，應(yīng)輕拍流通池，將氣泡移到Na電極上方；
⑨試劑過(guò)期或被污染，檢查A、B標(biāo)準(zhǔn)液及清洗液瓶，是否有絮狀沉淀。
4、電極斜率降低時(shí)，如何處理：
電極斜率低，將造成測(cè)試線性不好，有時(shí)也影響電極的重復(fù)性，其主要原因有：
① 電極膜板上吸附蛋白過(guò)多；
②空氣濕度太大；
③溫度太低；
④壽命將至。
第4種情況用戶需要更換電極，第1種可以用去蛋白液進(jìn)行處理，Na和pH電極有的清洗液，其余電極可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M鹽酸內(nèi)配成的蛋白清洗液，用服務(wù)程序項(xiàng)清洗功能來(lái)反復(fù)清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液沖洗數(shù)次，標(biāo)定穩(wěn)定后測(cè)樣。
第2和第3種情況主要對(duì)Na和pH電極有影響，空氣濕度太大，應(yīng)選用抽濕機(jī)進(jìn)行抽濕；溫度過(guò)低，可在室內(nèi)升溫。如無(wú)這兩種條件，可在測(cè)量前用電吹風(fēng)機(jī)將Na電極、pH電極、信號(hào)板加熱及去潮。
5、測(cè)試血樣出現(xiàn)異常值原因及解決方法
當(dāng)測(cè)試血樣時(shí)，如果出現(xiàn)異常值，按以下步驟進(jìn)行檢查：
① 附近是否有大功率電器開(kāi)動(dòng)或漏電（如離心機(jī)、電冰箱），造成電壓波動(dòng)；
② 測(cè)試時(shí)吸入凝血；
③ 溶液未到位，可查看定位是否良好，如果溶液到位不好，可用服務(wù)程序中重新定位程序來(lái)進(jìn)行重新定位；
④ 檢查盛血樣的容器是否污染，是否殘留了消毒液等物質(zhì)；
⑤ 查看校正因子是否正確，如有異常，可將校正因子清除；
⑥是否長(zhǎng)時(shí)間未標(biāo)定，可重新標(biāo)定后再測(cè)。⒈并非市售的質(zhì)控血清都適合離子電極法的測(cè)量，有些廠家的質(zhì)控血清含有較多的添加劑，往往干擾離子法的測(cè)量。
⒉儀器吸入樣品的過(guò)程中不能吸入氣泡，否則將引起結(jié)果的不可靠。
⒊本儀器可從血清分離試管中直接吸入樣品進(jìn)行分析，但吸入樣品時(shí)，注意不要吸入凝血塊，以免堵塞管道。
⒋如果環(huán)境溫度的變化大于10度，則須重新校正一次。
⒌標(biāo)準(zhǔn)液和樣品的pH值保持在6～9之間，否則會(huì)干擾鈉含量的測(cè)定。
⒍不要使用發(fā)生霉變和渾濁有沉淀的溶液，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)溶液變質(zhì)應(yīng)棄去，以免影響分析結(jié)果。
⒎結(jié)合臨床反應(yīng)，用戶應(yīng)適當(dāng)?shù)目紤]可能影響結(jié)果的因素，因?yàn)樗幬锏氖褂没騼?nèi)在物質(zhì)有不確定的沖突影響。實(shí)驗(yàn)室和臨床醫(yī)生根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)對(duì)結(jié)果進(jìn)行估算。
⒏確保按說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行例行保養(yǎng)。
⒐每只電極都印有號(hào)碼，請(qǐng)注意保護(hù)，對(duì)不能辨認(rèn)號(hào)碼的任何電極將不承認(rèn)質(zhì)量擔(dān)保。

世通儀器檢測(cè)服務(wù)有限公司，全國(guó)有多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門(mén)檢測(cè)，證書(shū)帶CANS資質(zhì)，歡迎來(lái)電咨詢-陳經(jīng)理X射線熒光光譜儀（X-ray Fluorescence Spectrometer，簡(jiǎn)稱(chēng)：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測(cè)量方法。X射線熒光（X-ray fluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時(shí)激發(fā)出的次級(jí)X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫(huà)和壁畫(huà)。X射線熒光光譜儀（X-rayFluorescenceSpectrometer，簡(jiǎn)稱(chēng)：XRF光譜儀），是一種快速的、非破壞式的物質(zhì)測(cè)量方法。X射線熒光（X-rayfluorescence，XRF）是用高能量X射線或伽瑪射線轟擊材料時(shí)激發(fā)出的次級(jí)X射線。這種現(xiàn)象被廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在金屬，玻璃，陶瓷和建材的調(diào)查和研究，地球化學(xué)，法醫(yī)學(xué)，考古學(xué)和藝術(shù)品，例如油畫(huà)和壁畫(huà)。XRF用X光或其他激發(fā)源照射待分析樣品，樣品中的元素之內(nèi)層電子被擊出后，造成核外電子的躍遷，在被激發(fā)的電子返回基態(tài)的時(shí)候，會(huì)放射出特征X光；不同的元素會(huì)放射出各自的特征X光，具有不同的能量或波長(zhǎng)特性。檢測(cè)器(Detector)接受這些X光，儀器軟件系統(tǒng)將其轉(zhuǎn)為對(duì)應(yīng)的信號(hào)。這一現(xiàn)象廣泛用于元素分析和化學(xué)分析，特別是在研究金屬，玻璃，陶瓷和建筑材料，以及在地球化學(xué)研究、法醫(yī)學(xué)、電子產(chǎn)品進(jìn)料品管（EURoHS）和考古學(xué)等領(lǐng)域，在某種程度上與原子吸收光譜儀互補(bǔ)，減少工廠附設(shè)的品管實(shí)驗(yàn)室之分析人力投入。 當(dāng)材料暴露在短波長(zhǎng)X光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢(shì)，足以驅(qū)逐內(nèi)層軌道的電子，然而這使原子的電子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在外軌道的電子會(huì)“回補(bǔ)”進(jìn)入低軌道，以填補(bǔ)遺留下來(lái)的洞。在“回補(bǔ)”的過(guò)程會(huì)釋出多余的能源，光子能量是相等兩個(gè)軌道的能量差異的。因此，物質(zhì)放射出的輻射，這是原子的能量特性。 [1]
X射線熒光光譜法在化學(xué)分析編輯 語(yǔ)音
主要使用X射線束激發(fā)熒光輻射，次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的。到了現(xiàn)在，該方法作為非破壞性分析技術(shù)，并作為過(guò)程控制的工具，廣泛應(yīng)用于采掘和加工工業(yè)。原則上，輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產(chǎn)量，往往難以量化，所以針對(duì)能量分散式的X射線熒光光譜儀，可以分析從輕元素的鈉（z=11）到鈾，而波長(zhǎng)分散式則為從輕元素的硼到鈾。 [2]