麥祥醫(yī)藥科技（上海）有限公司，創(chuàng)建于2010年，由一批來自國際公告機構(gòu)和國際醫(yī)療器械企業(yè)的國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊、體系審核、生產(chǎn)運營、產(chǎn)品檢測、學(xué)術(shù)培訓(xùn)以及臨床領(lǐng)域的組成，是中國的醫(yī)療器械臨床試驗CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商。提供各個國家或地區(qū)醫(yī)療器械上市注冊（如：美國FDA 510K、歐盟CE認證、加拿大CMDCAS認證、澳洲TGA認證等）、醫(yī)療器械質(zhì)量體系審查（如：美國QSR820驗廠、中國醫(yī)療器械GMP（包括試劑類）、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等全球注冊及認證的咨詢、臨床試驗代理服務(wù)；也可為您提供醫(yī)療器械風(fēng)險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專題培訓(xùn)服務(wù)。 麥祥覆蓋華中、華東、華南及華北四大區(qū)域。麥祥擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的咨詢項目管理平臺和醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫，與國內(nèi)外臨床試驗醫(yī)院、認證機構(gòu)、測試機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、高校、科研機構(gòu)、地方生物醫(yī)藥園區(qū)、法律機構(gòu)、行業(yè)資本建立了戰(zhàn)略聯(lián)盟，形成強大的一站式醫(yī)療器械多維綜合的服務(wù)平臺。