鈀碳含量測定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉移到稱量瓶內，放入干燥箱，110℃干燥1小時，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內110℃干燥1小時。取出放入干燥器冷卻0.5小時稱重，直至恒重。

鈀炭催化劑是以活性炭微粒為載體的金屬鈀催化劑，由于鈀顆粒細小，比表面積，在空氣中易與氧氣發(fā)生氧化反應，放熱，當熱量積累到一定程度就會發(fā)生鈀顆粒與活性炭顆粒一起燃燒。

對于鈀碳，根據(jù)其來源和形態(tài)特征的不同，相應的回收方法也不同。目前較為科學的基本方法有三個：即一、電槽內電解法，使其變成溶液后通直流電，鈀離子往負極集聚后還原為單質鈀；二、離子交換法。 通過強酸氧化后過濾，再利用強還原劑還原出純鈀；三、高溫燒焙浸出法，高溫熔解雜質，后對剩余物以強酸提取分離，再以氨類還原劑進一步還原為單質鈀。

為了得到純度更高的單質，或從降低成本考慮，以上方法可以采取其中二種同時使用，沒有固定和一成不變的方法，事物發(fā)展如此，技術的改進和發(fā)展同樣如此。

學會回收廢鈀碳，實際操作一次，勝過多次理論，次勞動成果，很高興，對回收鈀碳再生事業(yè)充滿信心，也了解鈀碳回收的過程及注意事項。

鈀對氫具有特的透過性能，但其機械性能較差，在高溫下容易氧化，再結晶溫度低，易使鈀管變形、脆化，純鈀不能作為透過膜。將IB族、III族元素加入鈀中，制備出了一種能提高鈀力學性能的鈀合金。鈀碳在乙醇負壓抽入高壓釜或倒入高壓釜，然后加入乙醇洗滌容器，然后進入釜，反應結束后的物料通過過濾器回收鈀碳，反應釜可用反應溶劑洗滌，經過濾器回收鈀碳。有的學習過程還沒有辦法理解，只能一步一步的跟前輩學習。