銠是在1803年由William Wollaston發(fā)現(xiàn)的。他和Smithson Tennant在一個(gè)商業(yè)投資中合作，多半是為了生產(chǎn)出純鉑來(lái)出售。這個(gè)程序的步是溶解普通的鉑在王水（硝酸+鹽酸）中。不是所有的都溶入了溶液中，它留下了黑色的殘?jiān)═ennant研究了這些殘?jiān)?，終他從中提取出了鋨和銥。）Wollaston全神貫注在這個(gè)溶解的鉑溶液，其也包含鈀。他用沉淀法移除了這些金屬，然后留下了一種漂亮的紅色溶液，他從中獲得了玫瑰紅晶體。這些就是氯銠酸鈉，Na3RhCl6。他終從中生產(chǎn)出了這種金屬自身的樣本。世界銠產(chǎn)量約為鉑的2.8%，幾乎全由南非、俄羅斯和加拿大三國(guó)生產(chǎn)。金屬銠以海綿狀、粉狀或致密塊狀出售。1990～1993年三國(guó)平均年生產(chǎn)的銠分別為7512kg，3227kg(僅指出售給西方國(guó)家部分)，552kg。1980年以后，西方國(guó)家每年從廢料中再生回收并進(jìn)入市場(chǎng)的銠不斷增加，僅從廢汽車(chē)催化劑中回收的銠1989年就達(dá)2.5t。主要以銠催化劑、銠合金、銠鍍層、銠化合物應(yīng)用于化學(xué)、石油、玻璃、電氣、牙科、飾品、汽車(chē)等領(lǐng)域。1992年西方國(guó)家共消費(fèi)銠10.2t，其中汽車(chē)廢氣凈化催化劑用量達(dá)86%。

鉑族金屬熔點(diǎn)高、強(qiáng)度大、電熱性穩(wěn)定、抗電火花蝕耗性高、抗腐蝕性?xún)?yōu)良、高溫抗氧化性能強(qiáng)、催化活性良好，廣泛應(yīng)用于汽車(chē)尾氣凈化、化工、航空航天、玻纖、電子和電氣工業(yè)等領(lǐng)域，用量雖少，但起著關(guān)鍵作用，素有“工業(yè)維生素”之稱(chēng)。
除了制造合金外，銠可用作其他金屬的光亮而堅(jiān)硬的鍍膜，例如，鍍?cè)阢y器或照相機(jī)零件上。將銠蒸發(fā)至玻璃表面上，形成一層薄蠟，便造成一種特別優(yōu)良的反射鏡面。
（1）催化活性和選擇性高，壽命長(zhǎng)。銠及其合金、含銠化合物、絡(luò)合物催化劑可用于制醛類(lèi)和醋酸，汽車(chē)廢氣凈化，硝酸生產(chǎn)的氨氧化，塑料、人造纖維、藥物、農(nóng)藥等有機(jī)化工合成，燃料電池電極。
(2)對(duì)可見(jiàn)光反射率高而穩(wěn)定。常用于特殊工業(yè)用鏡、探照燈、雷達(dá)等反射面的鍍層。

性質(zhì)
電鍍鍍層銠主要由自然銠提煉而成，是一種的貴金屬。顏色為銀白色， 金屬光澤，不透明。硬度4~4.5，相對(duì)密度12.5。熔點(diǎn)高，為1955℃。 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。由于銠金耐腐蝕，而且光澤好，因此主要用于電鍍業(yè)，將其電鍍?cè)谄渌饘俦砻妫儗訄?jiān)固耐磨，反光效果好?；蟽r(jià)2、4和6。電離能7.46電子伏特。在中等的溫度下，它也能抵抗大多數(shù)普通酸（包括王水在內(nèi)）。在200—600℃可與熱濃硫酸、熱氫溴酸、次氯酸鈉和游離鹵素起化學(xué)反應(yīng)。不與許多熔融金屬，如金、銀、鈉和鉀以及熔融的堿起反應(yīng)。
外圍電子層排布：4d8 5s1
電子層：K-L-M-N-O
核電荷數(shù)：45。
三氯化銠又稱(chēng)氯化銠，是一種紅棕色粉末，易潮解。有毒！分子量209.26(無(wú)水)，熔點(diǎn)450～500℃（分解）。沸點(diǎn)800℃（升華）。到600℃以上生成多氟化物。70℃時(shí)可被氫氣還原。不溶于水、酸、王水，溶于甲醇和氰化物溶液。在濃酸中(硝酸、硫酸)加熱分解。加熱時(shí)能與鈉、鋁、鎂、鐵等金屬作用。制法：400～600℃時(shí)，用銠與氯氣或氧化銠與氯化氫作用而得。用于電子、儀表、冶金等工業(yè)，還用于電鍍作業(yè)，催化劑的制備。
中文名 三氯化銠 英文名 Rhodium(III) chloride 別 稱(chēng) 氯化銠 化學(xué)式 RhCl3 分子量 209.26 CAS登錄號(hào) 10049-07-7 EINECS登錄號(hào) 233-165-4 危險(xiǎn)性符號(hào)Xn
用途編輯 語(yǔ)音
1、光譜標(biāo)準(zhǔn)，電子、儀表、冶金工業(yè)。
2、三氯化銠能夠?qū)崿F(xiàn)烯烴和具有環(huán)張力環(huán)化物的異構(gòu)化反應(yīng)，還能作為催化劑前體實(shí)現(xiàn)還原反應(yīng)，此外銠試劑也能實(shí)現(xiàn)氧化反應(yīng)。
催化化學(xué)編輯 語(yǔ)音
對(duì)三水合三氯化銠催化性質(zhì)的研究大致開(kāi)始于20世紀(jì)60年代。當(dāng)時(shí)發(fā)現(xiàn)它對(duì)很多涉及一氧化碳、氫氣和烯烴的反應(yīng)都具有催化性能，例如用RhCl3(H2O)3作催化劑，乙烯發(fā)生二聚生成順式和反式2-丁烯的混合物：
2C2H4 → CH3-CH=CH-CH3
然而烯烴不能發(fā)生該反應(yīng)。幾十年后，人們發(fā)現(xiàn)含銠催化的反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行時(shí)，有機(jī)配體會(huì)取代原化合物中的水分子配體，經(jīng)由（Rh2Cl2(C2H4)4）一類(lèi)的中間體。該發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了均相催化這一領(lǐng)域的發(fā)展。這之前大多數(shù)金屬催化的反應(yīng)都屬于異相催化，反應(yīng)物與催化劑處于兩相，含金屬的催化劑為固態(tài)，反應(yīng)底物為液態(tài)或氣態(tài)。
均相催化中，三苯基膦配合物是一類(lèi)重要的催化劑，顯示出較高的催化活性，并且對(duì)有機(jī)溶劑的溶解性也很好。這類(lèi)配合物的例子包括RhCl(PPh3)3和RhH(CO)(PPh3)3，可分別催化烯烴的氫化和異構(gòu)化反應(yīng)及烯烴的氫甲?；磻?yīng)。的銠催化劑已經(jīng)在很大程度上替代以前廣泛使用且廉價(jià)的鈷催化劑 [2] 。
叔膦配合物
溫和條件下，RhCl3·3H2O與叔膦反應(yīng)，生成RhCl3(PR3)3類(lèi)型的配合物。反應(yīng)若在煮沸乙醇溶液中進(jìn)行，則銠被還原，生成Rh(I)的配合物，如威爾金森催化劑（Wilkinson's catalyst）—RhCl(PPh3)3。反應(yīng)中的還原劑為乙醇或三苯基膦，相應(yīng)氧化產(chǎn)物為乙醛和三苯基氧膦。吡啶配合物
與乙醇和吡啶一起煮沸時(shí)，RhCl3·3H2O轉(zhuǎn)化為反式-[RhCl2(py)4)]Cl。若溶劑為水，則得到與硫醚配合物結(jié)構(gòu)類(lèi)似的面式-RhCl3(py)3。反式-[RhCl2(py)4)]Cl氧化得到藍(lán)色順磁性的[Cl(py)4Rh-O2Rh(py)4Cl]5+。
烯烴配合物
三氯化銠三水合物也可與烯烴配位，尤其是與降冰片二烯和1,5-環(huán)辛二烯一類(lèi)的二烯烴，生成形式為Rh2Cl2(烯烴)4的配合物。它與1,5-環(huán)辛二烯的配合物尤其穩(wěn)定，甚至在乙醇中與1,3-環(huán)辛二烯反應(yīng)，也會(huì)得到1,5-環(huán)辛二烯的配合物。雙烯配體可由氰離子移除。
羰基配合物
RhCl3·3H2O的甲醇溶液與壓強(qiáng)為1bar的一氧化碳反應(yīng)，生成二氯·二羰基銠(I)酸根陰離子（[RhCl2(CO)2]?）?；蛴肦hCl3·3H2O與通入的一氧化碳反應(yīng)先生成[RhCl(CO)2]2紅色固體，然后再將該固體溶于醇并加入氯離子，也可得到[RhCl2(CO)2]?。
Rh(CO)(PR3)類(lèi)型的化合物（R為有機(jī)基團(tuán)）有很多是氫甲?；磻?yīng)的催化劑，其制備與性質(zhì)也已被廣泛研究過(guò)。RhCl(PPh3)3與一氧化碳或甲醛反應(yīng)會(huì)生成反式-RhCl(CO)(PPh3)2，與Vaska配合物是同類(lèi)物質(zhì)，但不及后者活潑。它會(huì)與硼氫化鈉和三苯基膦的混合物反應(yīng)，得到RhH(CO)(PPh3)3。