如果消費者購買的食品通過了FDA的認(rèn)證，那么他們可以更放心地食用這些食品，減少食品中毒或其他健康問題的風(fēng)險。此外，消費者也可以更加信任通過FDA認(rèn)證的制造商，購買他們的產(chǎn)品，從而促進貿(mào)易和市場發(fā)展。

FDA認(rèn)證 做美國FDA認(rèn)證要提交哪些資料呢? 一般來說都是提供下產(chǎn)品的具體信息，公司的具體信息，具體的信息在表格上都會體現(xiàn)的。其他的資料是看你具體是什么產(chǎn)品。 如果是激光就需要提品的激光模塊規(guī)格書(包括每種激光各自的激光功率和波長)，產(chǎn)品銘牌(包括產(chǎn)品名稱，型號，激光等級，激光警告標(biāo)示) 如果是化妝品就需要提供下產(chǎn)品的材質(zhì)成分等等。

在明確了以上信息后，企業(yè)就可以著手準(zhǔn)備有關(guān)的申報資料，并按一定程序向FDA申報以獲取批準(zhǔn)認(rèn)可。對于任何產(chǎn)品，企業(yè)都需進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）。對Ⅰ類產(chǎn)品（占47%左右），實行的是一般控制（General Control），絕大部分產(chǎn)品只需進行注冊、列名和實施GMP規(guī)范，產(chǎn)品即可進入美國市場（其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免，極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510（K）申請即PMN（Premarket Notification））；對Ⅱ類產(chǎn)品（占46%左右），實行的是控制（Special Control），企業(yè)在進行注冊和列名后，還需實施GMP和遞交510（K）申請（極少產(chǎn)品是510（K）豁免）；對Ⅲ類產(chǎn)品（占7%左右），實施的是上市前許可，企業(yè)在進行注冊和列名后，須實施GMP并向FDA遞交PMA（Premarket Application）申請（部分Ⅲ類產(chǎn)品還是PMN）。

美國FDA 是美國在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容，器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進行FDA注冊，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA上進行申請。

食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗；

產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品經(jīng)過FDA檢驗安全后，方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。