產(chǎn)品名稱：牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Bovine Cytomegalovirus(BCMV)
產(chǎn)品貨號：LZ-P3305
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR檢測試劑盒有效期一般為1年，這是指在適當?shù)膬Υ鏈囟认?。核酸擴增部分的試劑一般要貯存于-20℃下，產(chǎn)物檢測部分試劑則貯存于2-8℃。盡量避免反復凍融。上海
【結(jié)果分析條件設定】
u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的高點。
【質(zhì)控標準】
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果判斷】
1. 牛巨細胞病毒 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
PCR反應的特異性決定因素為：
?、僖锱c模板DNA特異正確的結(jié)合；
?、趬A基配對原則；
?、跿aq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
探針法熒光定量PCR其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4)對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人活化素A(Activin-A)ELISA
小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 Mouse Coicoopin-releasing Factor,CRF ELISA Kit
血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)PCR檢測試劑盒 ， VEGFR-3/Flt-4 ELISA Kit
MouseEotaxin1PCR檢測試劑盒小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)PCR檢測試劑盒
ELISAKitPAP豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物規(guī)格：48T/96T
ChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit雞表皮生長因子(EGF)PCR檢測試劑盒
Anti-BLAME/SLAMF8/FITC 熒光素標記BLAME抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-GPC3/FITC 熒光素標記0脂?；嫉鞍拙厶?3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CK1 細胞角蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原) 0.5mg
phospho-ILK-1(Thr173) 英文名稱： 0酸化整合素連接激酶1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh TPD52L1/D53 蛋白D53抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-GPC3/FITC 熒光素標記0脂?；嫉鞍拙厶?3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
牛巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC 熒光素標記0酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolprotein J) 凝聚素α/β抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
鼠抗呼吸道合胞病毒單克隆抗體 anti-RSV 0.1ml
SHP2 英文名稱： 蛋白酪酸0酸酶2抗體 0.1ml
phospho-eIF4EBP1 (Ser64) 英文名稱： 0酸化4E結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MK1/MAP2K1(Thr386) 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolprotein J) 凝聚素α/β抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
PCR檢測步驟:
1、樣品處理
1）按照GB 4789.10-2016（或SN/T 1870-2016），取樣品25g（mL），加入到含有225mL 7.5% NaCl肉湯的無菌容器中均質(zhì)，調(diào)節(jié)pH至6.8±0.2。
2）36±1℃培養(yǎng)18-24h。
注：也可參考其他地方標準進行樣品的前處理。
2、核酸提取
1）取40μL增菌液于裂解液管中，98℃或沸水浴10min。
2）冷卻至室溫，吸取上清備用或者置于-20℃保存。
3、反應體系配置
從試劑盒中取出SA預混液，充分融化，短暫離心，然后將陰性對照、樣品的DNA提取液、陽性對照各取5μL分別加入PCR管中，蓋好管蓋，短暫離心，立即進行PCR擴增反應。
4、PCR擴增
PCR管置于PCR儀上，推薦反應程序設定如下：反應體系為25μL，在第二步每個循環(huán)60℃時檢測熒光信號，檢測通道選擇FAM。
甲基檸檬酸合酶(MCS）試劑盒可見分光光度法
780元
產(chǎn)品名：甲基檸檬酸合酶,可見分光光度法,試劑盒
乙酰輔酶A試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名：乙酰輔酶A試劑盒,紫外分光光度法,試劑盒
脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名：脂肪酸合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
線粒體檸檬酸(MCA）含量試劑盒紫外分光光度法
975元
產(chǎn)品名：線粒體檸檬酸,紫外分光光度法,試劑盒
?；D(zhuǎn)移酶（AAT）試劑盒可見分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：酰基轉(zhuǎn)移酶,可見分光光度法,試劑盒
可溶性淀粉合成酶(SSS）試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：可溶性淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名：結(jié)合態(tài)淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
NO含量試劑盒微量法
253.5元
產(chǎn)品名：NO含量,微量法,試劑盒