谷氨酸脫氫酶(GDH)試劑盒微量法說明書
微量法 100管/96樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:谷氨酸脫氫酶(GDH)試劑盒微量法
貨號:LZ-S0192
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法:微量法
產(chǎn)品分類:氮代謝系列
發(fā)貨地:上海
測定意義:
GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷氨酸合成酶(GOGAT)共同參與谷氨酸的合成,在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。
測定原理:
GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH,生成谷氨酸和NAD+,引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率,計算GDH活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×2 瓶,4℃保存;
NAD+和 NADH 的提取:
1 血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 酸性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提?。喊凑昭澹{)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1mL 血清(漿),加入 1mL 堿性提取液),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2 組織中 NAD+和 NADH 的提取:NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g組織,加入 1mL 酸性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
NADH 的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議取約 0.1g
組織,加入 1mL 堿性提取液),冰浴研磨,60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
3 細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提?。篘AD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。NADH 的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿性提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次),60℃水浴 5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min;取 500μL 上清液,加入 500μL 酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
生化檢測試劑盒操作步驟:
一、?準備工具和環(huán)境?:確保操作臺面干凈、整潔,這是進行科學實驗的步。
?二、?仔細閱讀說明書?:這是使用試劑盒的基礎,說明書包含了所有必要的信息和操作指南。
三、樣本采集?:按照說明書的指導,正確采集樣本。不同類型的檢測可能需要不同類型的樣本,如血液、唾液或鼻涕等。
?四、樣本混合?:將樣本與試劑小心混合,注意輕柔操作,避免產(chǎn)生泡沫,以確保檢測的準確性。
?五、?等待反應?:混合后,耐心等待試劑盒的反應,這個時間可以用來進行其他活動,但不要著急,因為好的結(jié)果值得等待。
六、結(jié)果判讀?:時間到后,仔細判讀結(jié)果。試劑盒通常會有明確的指示,告訴你如何根據(jù)顯示的線條或顏色來判斷結(jié)果。
公司正在出售的產(chǎn)品:
ER-alpha 雌激素受體alpha 0.5mgER-alpha 雌激素受體alpha
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真菌/酵母β1,3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
MouseC-PeptideELISAKit小鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
F3重組大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (His 標簽) Protein
ER-alpha 雌激素受體alpha 0.5mgER-alpha 雌激素受體alpha
IGFBP6重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) Protein
CSF1R Protein Human 重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (aa 543-922, His & GST 標簽)
CEACAM1 Protein Mouse 重組小鼠 CEACAM1 / CD66a 蛋白 (His 標簽)
谷氨酸脫氫酶(GDH)試劑盒微量法小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒 ,英文名: GSH ELISA Kit
人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA檢測試劑盒HumanHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 96T/48T
大鼠瘦素(LEP)試劑盒 Rat Leptin,LEP ELISA kit
英文名稱RatHeatShockProtein90ELISAKit大鼠熱休克蛋白90(HSP90)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
活化凝血因子5(FACTORVa)活性熒光定量檢測試劑盒20次
人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T人心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
甲基檸檬酸合酶(MCS)試劑盒可見分光光度法
780元
產(chǎn)品名:甲基檸檬酸合酶,可見分光光度法,試劑盒
乙酰輔酶A試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名:乙酰輔酶A試劑盒,紫外分光光度法,試劑盒
脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒紫外分光光度法
780元
產(chǎn)品名:脂肪酸合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
線粒體檸檬酸(MCA)含量試劑盒紫外分光光度法
975元
產(chǎn)品名:線粒體檸檬酸,紫外分光光度法,試劑盒
酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)試劑盒可見分光光度法
1300元
產(chǎn)品名:?;D(zhuǎn)移酶,可見分光光度法,試劑盒
可溶性淀粉合成酶(SSS)試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名:可溶性淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)試劑盒紫外分光光度法
1300元
產(chǎn)品名:結(jié)合態(tài)淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒
NO含量試劑盒微量法
253.5元
產(chǎn)品名:NO含量,微量法,試劑盒