藥用級二氧化硅助流劑有cde備案微粉硅膠膠態(tài)SiO2－χH2O
商品別名 |
藥用輔料,膠態(tài)二氧化硅,7631-86-9,氣相法二氧化硅 |
面向地區(qū) |
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藥用級二氧化硅 助流劑 有cde備案 微粉硅膠 膠態(tài)SiO2－χH2O
[7631-86-9]
????本品系將在氫氣與氧氣火焰中反應而制得。按熾灼品計算，含SiO2應為99.0%～100.5%。
????【性狀】??本品為白色疏松的粉末。
????本品在水中不溶，在熱的試液中溶解，在中不溶。
????【鑒別】?（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入溶液（取6.5g，加水14ml與溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
????（2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加的飽和溶液1滴，并將濾紙置于溶液上方顯色，斑點應顯藍綠色。
????【檢查】?表觀體積??取本品2.5g，置100ml量筒中，不經振動，體積不得少于35ml。
????酸度??取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。
????氯化物??取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）。
????干燥失重??取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。
????熾灼失重??取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。
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