藥用級(jí)活性炭(供注射用)CDE備案登記號(hào)A15kg起訂
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更新時(shí)間：2025-09-24 信息編號(hào)：eb3qaniaodc86d

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藥用輔料,吸附劑

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藥用級(jí)活性炭(供注射用)CDE備案登記號(hào)A15kg起訂

商品別名

藥用輔料,注射用活性炭,備案,規(guī)格

面向地區(qū)

陜西西安

藥用級(jí)活性炭(供注射用) CDE備案登記號(hào)A 15kg起訂

本品系由木炭、各種果殼和煤等作為原料，通過(guò)物理和化學(xué)方法對(duì)原料進(jìn)行破碎、過(guò)篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成具有很強(qiáng)吸附能力的多孔疏松物質(zhì)。
【性狀】本品為黑色粉末，無(wú)臭，無(wú)味；無(wú)砂性。
【鑒別】取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時(shí)，在放置樣品的玻璃管處，用燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入試液中，即生成白色沉淀。
【檢查】酸堿度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應(yīng)澄清，遇試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
氯化物取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。
鹽取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.05%）。
未炭化物取本品0.25g，加試液10ml，煮沸，濾過(guò)；濾液如顯色，與對(duì)照液（取比色用液0.3ml，比色用液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。
化物取本品0.5g，加水20ml與5ml，煮沸，蒸氣不能使?jié)駶?rùn)的試紙變黑。

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